当在受控环境中采取行动控制真菌时，需要考虑很多问题。确保你知道这三条建议。
最近，我们发布了一篇关于控制洁净室真菌的文章。这是一个棘手的问题，因为它取决于真菌的形式、表面类型和特定于控制环境的环境。在本系列的最后，我们给出了关于应该执行的测试类型的建议。这里有一些额外的信息来帮助这个过程。
暂停测试：
值得注意的是，有许多已发表的方法来确定真菌活性的悬液或载体试验。您可以在欧洲标准化委员会和AOAC建立的BS EN方法(1650和13697)中找到用于杀菌剂活性测试的通用测试程序。然而，这些方法是消毒剂制造商专门用来注册销售的产品的。因此，洁净室消毒剂不适用或不需要某些方法。要知道，你可以做出合理的修改，只要它们是科学合理的。
测试哪种真菌:
想知道用哪种真菌作为测试微生物，比如酵母或霉菌?一般来说，你需要使用参考培养物和环境分离物的真菌孢子悬浮液。考虑一下这个例子:
AOAC杀菌剂试验以毛癣菌为参考生物。这对消毒剂来说并没有像a.n iniger那么大的挑战，所以这是相当误导人的。在制药、生物技术和医疗设备洁净室中也不常见。因此，应将黑曲霉和白色念珠菌作为参考培养物。
消毒剂有效性测试还应包括设施中最常见的特定环境隔离物。
关于准备悬挂测试的一些额外注意事项:
从培养基上繁殖的酵母中制备酵母悬浮液，使其快速生长和光滑菌落。记住，成熟的霉菌培养物比酵母培养物更能抵抗杀菌剂。准备用于验证测试的霉菌作为分生孢子悬浮液，去除菌丝碎片。分生孢子是最大的消毒挑战。
确保你的测试进行的彻底和仔细。记录一切，确保你是当前的验证和认证。如果您需要您的洁净室验证或认证，联系Gerbig工程公司888-628-0056或info@gerbig.com．我们30年的经验使我们成为关心您业务的专家。