您需要控制洁净室中的真菌污染，并且需要测试消毒剂进行验证。这是三个需要考虑。
控制洁净室中的真菌污染需要清洁和消毒程序。您的消毒剂申请是需要验证的关键步骤。由于对植物真菌有效的许多药剂没有对真菌孢子有效，因此进行一系列测试以证明您的代理人的功效。以下是考虑的三种测试方法。
- 悬浮试验。这些对于发现将生物体降至可接受的水平需要花费多长时间尤其有价值。然而，它们不透露当消毒剂应用于不同表面类型时发生的疗效的任何变化。测试程序是在适当的稀释测试消毒剂稀释中悬浮微生物。在指定的时间间隔，除去样品以进行可行的计数。测试在室温下进行。
- 载体测试。这些特异性对硬表面消毒剂，它们在与您的设施特定应用的条件下进行。典型的洁净室表面是不锈钢，但也可以包括Terrazzo地板，乙烯基，环氧树脂和玻璃。
- 统计比较。虽然上述两者在评估实验室条件下的消毒剂的功效方面非常可靠，但是它们可以在您的实际洁净室环境中保证。为了解决这个问题，您需要执行统计比较的隔离频率和在实施新的消毒计划之前和之后隔离的生物数。在一年的过程中趋向于环境数据，以找到可能导致设施或维护问题的季节性变化。
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